新京报讯（记者 张兆慧）11月6日，复星医药发布公告称，控股子公司复星弘创研制的用于晚期实体瘤治疗的ORIN1001片获国家药监局临床试验注册审评受理。

 

ORIN1001片为复星医药自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创（First-in-Class）小分子药物，用于晚期实体瘤治疗，其第一个探索中的适应症为复发性、难治性、转移性乳腺癌。截至公告日，该新药用于晚期实体瘤治疗于美国处于I期临床试验中，其用于复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌）已获美国食药监局快速通道审评认证。

 

复星医药表示，截至目前，全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。截至2019年9月，公司现阶段针对该新药累计研发投入约人民币5370万元。


编辑 岳清秀 校对 李项玲