新京报讯 4月19日，江苏硕世生物科技股份有限公司（简称“硕世生物”）发公告称，近日于国家药品监督管理局网站查询获悉，公司产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已取得医疗器械注册证。

公告称，上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品种类，将增强公司综合竞争力，有利于进一步提高公司的市场拓展能力。根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至公告日国内同行业已有30个产品取得同类产品的医疗器械注册证书。


新京报编辑 赵泽