新京报讯（记者 王卡拉）4月23日，普洛药业发布公告称，子公司浙江普洛康裕制药的原发性高血压治疗药物吲达帕胺片（2.5mg）通过一致性评价，累计投入研发费用约499万元。截至4月23日，该药已有8家企业通过一致性评价。
吲达帕胺片为磺胺类利尿剂，具有利尿和钙拮抗作用，是一种强效、长效的降压药，主要用于治疗原发性高血压。根据PDB药物综合数据库的数据，2018年，吲达帕胺片在全球的销售额为8.19亿美元，同比上涨3.80%。
新京报记者查询丁香园Insight数据库看到，吲达帕胺片共有30家国内企业在生产，包括天津力生制药、重庆药友、天士力等，原研药企业为施维雅制药。
2019年1月2日，复星医药发布公告，旗下重庆药友的吲达帕胺片在国内首家通过一致性评价。随后，现代制药、巨先药业、天士力等6家企业该品种陆续过评，普洛药业为第8家过评企业。
普洛药业表示，吲达帕胺片通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升该产品的市场竞争力，对公司长期经营有一定的积极作用。据公司此前发布的公告显示，吲达帕胺片是公司主要重点产品，已成功纳入2019版国家医保目录。
普洛药业发布的2020年一季报显示，报告期内，公司实现营收17.01亿元，同比增长1.53%；归属于上市公司股东的净利润为1.55亿元，同比增长39.95%。主要是一季度原料药和CDMO销售同比增加以及费用同比下降所致。
编辑 岳清秀 校对 薛京宁
