新京报讯（记者 张秀兰）美国时间7月8日，吉利德科学宣布启动针对瑞德西韦在研吸入剂型的1a期临床研究，以评估其在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。此外，更多针对易感患者群体、在门诊环境下用药及瑞德西韦与抗炎药物的联合疗法相关的临床试验也已在进行中或计划即将启动。
吉利德科学全球首席医疗官、医学博士Merdad Parsey代表吉利德发表声明，随着住院患者静脉注射瑞德西韦的随机临床试验获得有希望的数据，对于该药物在门诊中的使用潜力的研究需求也已明确，大量关于瑞德西韦吸入式喷雾剂的研究工作已经展开。Merdad Parsey表示，这项随机、安慰剂对照试验将在美国招募大约60名年龄在18-45岁的健康个体，以作为吸入药物进一步临床研究的基础，尤其是对于病情尚未发展到需要住院治疗的患者的研究。
基于目前的科学认知，上呼吸道是新型冠状病毒肺炎在疾病早期最常见的病毒感染部位。用雾化吸入的溶液直接将瑞德西韦作用于感染的原发部位，可使非住院患者的用药更有针对性和触达性，并可能降低该药物在体内的全身性暴露。
吉利德同时表示，更多的针对易感患者群体、在门诊环境下用药及瑞德西韦与抗炎药物的联合疗法相关的临床试验目前也已在进行中或计划即将启动。
校对 陈荻雁
