硕世生物今日发布关于公司产品列入WHO应急使用清单的公告。公告称，公司产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日被列入世界卫生组织（简称“WHO”）应急使用清单（英文全称“Emergency Use Listing”，简称“EUL”）。

公司将持续按照WHO法规和指南满足WHO EUL项目的其他要求。若不能满足相关条件，则产品可能面临WHO的矫正措施，包括但不限于从WHO 体外诊断程序合格产品清单中除名。

据WHO官网信息显示，截至本公告披露日，已有15家企业的新型冠状病毒检测产品在WHO的应急使用清单之列。公司上述产品被列入WHO EUL，具有一定的有效期限和相应要求，实际销售情况受到相关海外市场政策环境、新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控涉及的检测需求、产品的非唯一性以及同类产品竞争等不确定因素的影响，且未来公司业务的推广效果、销售规模具有不确定性，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。

编辑 李薇佳 校对 李铭