新京报贝壳财经讯 11月5日，万孚生物（300482）公告，公司的新型冠状病毒抗原检测试剂获国家药品监督管理局应急审批通过。万孚生物表示，上述批准产品是我国首次批准新冠病毒抗原检测试剂，产品检测时间在20分钟之内。在急性感染期病毒载量较高时能够快速检出阳性病例，可以用于对疑似人群进行早期分流和快速管理。

企查查APP显示，万孚生物成立于1992年，注册资金3.43亿元，是一家集研发、生产、销售于一体的专业体外诊断试剂生产商，法定代表人为王继华，公司经营范围显示为：许可类医疗器械经营；医疗诊断、监护及治疗设备制造；医疗诊断、监护及治疗设备零售；医疗诊断、监护及治疗设备批发;生物药品制造等。企查查知识产权信息显示，万孚生物共有423条专利信息。

11月5日，万孚生物收盘价为76.50元，涨幅为3.14%。

编辑 李薇佳 校对 李世辉