新京报讯（记者 张兆慧）1月8日，人福医药宣布，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）产品枸橼酸芬太尼注射液和枸橼酸舒芬太尼注射液通过一致性评价。
枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是复合全麻中常用的药物。宜昌人福于2019年向国家药监局递交一致性评价申请并获受理，累计研发投入约为人民币300万元。
国家药监局官网显示，国内共有3家企业持有枸橼酸芬太尼注射液生产批文。米内网数据统计，2019年，芬太尼全剂型在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为4亿元人民币，主要生产厂家包括宜昌人福、江苏恩华药业股份有限公司、国药集团工业有限公司等。
枸橼酸舒芬太尼注射液用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉，可作为复合麻醉的镇痛用药，亦可作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。宜昌人福于2018年向国家药监局递交一致性评价申请并获受理，累计研发投入约为人民币500万元。
国家药监局官网显示，国内共有3家企业持有枸橼酸舒芬太尼注射液生产批文。米内网数据统计，2019年度，枸橼酸舒芬太尼注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为20亿元人民币，主要生产厂家包括宜昌人福、IDT Biologika GmBH。
校对 赵琳
