新京报讯（记者 张秀兰）2月3日，信达生物发布公告，与礼来制药联合开发的PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）获得国家药监局批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒继霍奇金淋巴瘤的第二项适应症。

肺癌是我国发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。在所有肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）占80%至85%，约70%的NSCLC患者在诊断时已不适于根治性手术的局部晚期或转移性肿瘤。在接受手术治疗的早期NSCLC患者中，有相当比例会发生复发或远处转移，后因疾病进展而死亡。中国NSCLC患者中约60%为非鳞状NSCLC，其中约50%的NSCLC患者无EGFR敏感突变或ALK基因重排，这部分晚期肺癌患者不适用靶向治疗，治疗手段有限。


研究显示，达伯舒联合力比泰（注射用培美曲塞二钠）和铂类对比安慰剂联合力比泰和铂类，可显著延长患者无进展生存期。中山大学肿瘤防治中心肿瘤科张力教授表示，近年来，通过抑制免疫检查点来激活人体自身免疫系统，使其发挥攻击肿瘤细胞作用的相关研究进展迅速，为治疗复发或转移性晚期NSCLC一线治疗提供新的治疗选择。


校对 危卓