新京报讯（记者 张秀兰）4月2日，珠海圣美生物诊断技术有限公司（以下简称圣美生物）宣布，已与B轮融资领投方国投招商完成签约，后者投资3亿，用于加速推动圣美生物肺癌早诊技术的商业化进程。


圣美生物由美国Cynvenio Biosystems Inc.与丽珠医药子公司珠海丽珠试剂股份有限公司于2016年3月共同投资创立，致力于通过全球先进的肿瘤液态活检技术、自动化设备以及人工智能云计算开发等手段为肿瘤患者提供全方位的液态活检检测指导方案。


在所有恶性肿瘤中，肺癌的发病率和死亡率均位于首位。肺癌5年生存率随着诊断分期的升高而降低。其中，I期患者的5年生存率为55.5%，Ⅳ期仅为5.3%。中国每年近80万新发肺癌患者，75%肺癌患者确诊时已为Ⅲ-Ⅳ期，5年生存率不足20%，主要原因是早期肺癌往往表现为无症状的肺结节。现有诊疗技术难以对肺小结节（<10mm的结节）做出及时准确诊断，致使过度治疗或诊断延后，丧失最佳治疗机会。


圣美生物的CAC检测所属的液体活检技术被认为是未来极具潜力的肿瘤早期诊断技术之一，该技术可通过检测肺结节患者血液中循环染色体异常细胞（CAC）的数量，提示早期肺癌风险高低。大量试验证实，低剂量螺旋电子计算机断层扫描（LDCT）检查可降低20%肺癌死亡率，但肺结节假阳性率大幅增高，肺结节患者是否需要进一步检测，是临床医生面临的核心问题。相比于PET-CT等早期诊断手段，CAC检测具有无创性、可实时动态监测性、可克服肿瘤异质性、可提供全面的检测信息等，且稳定性极高，检测结果不受肿瘤大小、病理类型、结节性质等影响，可成为5~10mm肺结节良恶性鉴别的理想早诊辅助检测手段。CAC结合人工智能，可实现对疾病检测定位、定性分析及良恶性判断和术后随访等功能，帮助医生实现快速、精确和智能的阅片工作。由中国肺癌防治联盟主席白春学教授牵头的中国多中心临床数据显示，CAC+CT.AI用于肺结节诊断，其准确率可达到85%~90%。


圣美生物总经理石剑峰表示，2021年圣美生物即将实现首个肺癌肿瘤早诊产品的商业化突破，此轮融资将帮助圣美生物进一步深入布局肿瘤液态活检技术平台的产品研发管线，推动圣美生物在肺癌、肠癌、乳腺癌、肝癌等恶性肿瘤领域的产品研发及临床研究工作。


校对 李项玲