新京报讯（记者 王卡拉）4月6日，贝达药业发布公告，BPI-16350胶囊联合氟维司群或芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的药品临床试验获国家药监局受理。此前，该药单药用于晚期实体瘤I期临床试验，属于“境内外均未上市的创新药”。
BPI-16350是一个全新的、拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，由贝达药业研发，针对的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），拟单药或与激素疗法联合，主要用于治疗激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2阴性（HR阳性/HER2阴性）的晚期或转移乳腺癌患者，还可用于Rb+的其他癌症的一、二线或联合治疗。
CDK4/6是调节细胞周期的关键因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S期）转变，CDK4/6抑制剂将细胞周期阻滞于G1期，从而起到抑制肿瘤细胞增殖的作用。
BPI-16350于2018年获批开展单药用于晚期实体瘤的临床试验，Ⅰ期临床研究正在进行中。贝达药业本次申请的是BPI-16350联合氟维司群或芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的临床试验，系对BPI-16350应用的又一个探索。
截至目前，全球共有四款CDK4/6获批，即辉瑞公司的Palbociclib、诺华公司的Ribociclib、礼来公司的Abemaciclib以及G1的Therapeutics。其中，Palbociclib和Abemaciclib已在中国获批上市。
校对 李世辉
