新京报贝壳财经讯 12月2日,东亚药业发布公告称,全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的头孢克洛原料药(酶法)CEP证书。该证书标志着公司头孢克洛原料药(酶法)获得了在欧洲市场的准入资格,将对公司拓展欧洲医药市场带来积极影响,并促进该原料药在其他海外市场的销售。
编辑 王琳琳
新京报贝壳财经讯 12月2日,东亚药业发布公告称,全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的头孢克洛原料药(酶法)CEP证书。该证书标志着公司头孢克洛原料药(酶法)获得了在欧洲市场的准入资格,将对公司拓展欧洲医药市场带来积极影响,并促进该原料药在其他海外市场的销售。
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