新京报贝壳财经讯 万邦德(002082)12月15日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。